Ние предоставяме най-новите новини
от света на икономиката и финансите
(RTTNews) - Bristol Myers Squibb (BMY) announced the Committee for Medicinal Products for Human Use or CHMP of the European Medicines Agency has recommended approval of Opdivo in combination with cisplatin and gemcitabine for the first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic urothelial carcinoma. The positive CHMP opinion is based on results from a sub-study of the CheckMate -901 trial. The European Commission will review the CHMP recommendation. The final EC decision is anticipated in June 2024.
On March 7, 2024 the FDA approved the use of Opdivo in combination with cisplatin and gemcitabine as a first-line treatment for adult patients with unresectable or metastatic urothelial carcinoma, following a Priority Review.
For More Such Health News, visit rttnews.com.
The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.
© 2024 Lime Trading (CY) Ltd
Lime Trading (CY) Ltd сертифицирани и регулирани от Кипърската комисия по ценни книжа и борси в съответствие с лиценз № 281/15 от 25/09/2015. Марката "Just2Trade" принадлежи на LimeTrading (CY) Ltd
Регистрационен номер: HE 341520
Адрес: Lime Trading (CY) Ltd
Magnum Business Center, Office 4B, Spyrou Kyprianou Avenue 78
Limassol 3076, Cyprus
Опровержение:
Цялата информация и материали, публикувани на уебсайта на компанията, могат да се използват изключително с разрешението на компанията. За повече информация се свържете с представители на фирмата.
Търговията на финансовите пазари носи рискове. Стойността на инвестициите може както да се увеличава, така и да намалява и инвеститорите могат да загубят целия си инвестиционен капитал. В случай на продукт с ливъридж, загубата може да бъде по-голяма от първоначално инвестирания капитал. Подробна информация за рисковете, свързани с търговията на финансови пазари, можете да намерите в Общи условия за предоставяне на инвестиционни услуги..