Kami menyediakan berita terbaru
dari dunia ekonomi dan keuangan
(RTTNews) - Bristol Myers Squibb (BMY) announced the Committee for Medicinal Products for Human Use or CHMP of the European Medicines Agency has recommended approval of Opdivo in combination with cisplatin and gemcitabine for the first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic urothelial carcinoma. The positive CHMP opinion is based on results from a sub-study of the CheckMate -901 trial. The European Commission will review the CHMP recommendation. The final EC decision is anticipated in June 2024.
On March 7, 2024 the FDA approved the use of Opdivo in combination with cisplatin and gemcitabine as a first-line treatment for adult patients with unresectable or metastatic urothelial carcinoma, following a Priority Review.
For More Such Health News, visit rttnews.com.
The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.
© 2024 Lime Trading (CY) Ltd
Lime Trading (CY) Ltd diotorisasi dan diatur oleh Komisi Sekuritas dan Bursa Siprus sesuai dengan lisensi No.281/15 yang dikeluarkan pada 25/09/2015. Trademark "Just2Trade" dimiliki oleh LimeTrading (CY) Ltd.
Nomor Registrasi: HE 341520
Alamat: Lime Trading (CY) Ltd
Magnum Business Center, Office 4B, Spyrou Kyprianou Avenue 78
Limassol 3076, Cyprus
Penafian:
Semua promosi, materi, dan informasi situs web ini mungkin memiliki ketentuan yang berlaku. Silakan hubungi Perusahaan untuk keterangan lebih lanjut
Trading di pasar keuangan mengandung risiko. Nilai investasi bisa naik atau turun, dan investor bisa kehilangan semua modal investasinya. Dalam hal produk dengan leverage, nilai kerugian mungkin saja lebih besar dibandingkan modal awal investasi. Informasi terperinci tentang risiko terkait dengan trading di pasar keuangan dapat ditemukan di Syarat dan Ketentuan Umum untuk Penyediaan Layanan Investasi..