Ние предоставяме най-новите новини
от света на икономиката и финансите
(RTTNews) - Friday, Pfizer Inc. (PFE) announced that its gene therapy Beqvez also known as fidanacogene elaparvovec-dzkt has been approved by the FDA for treating adults with moderate to severe hemophilia B who undergo regular prophylaxis and is facing a current life-threatening bleed.
The company indicated that the FDA's decision was influenced by data from the BENEGENE-2 trial, a Phase 3 study that investigated the efficacy and safety of Beqvez in adult males between 18 and 65 years old with moderately severe to severe hemophilia B.
Pfizer also mentioned that Beqvez is undergoing evaluation by the European Medicines Agency and has recently been given the green light in Canada.
The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.
© 2024 Lime Trading (CY) Ltd
Lime Trading (CY) Ltd сертифицирани и регулирани от Кипърската комисия по ценни книжа и борси в съответствие с лиценз № 281/15 от 25/09/2015. Марката "Just2Trade" принадлежи на LimeTrading (CY) Ltd
Регистрационен номер: HE 341520
Адрес: Lime Trading (CY) Ltd
Magnum Business Center, Office 4B, Spyrou Kyprianou Avenue 78
Limassol 3076, Cyprus
Опровержение:
Цялата информация и материали, публикувани на уебсайта на компанията, могат да се използват изключително с разрешението на компанията. За повече информация се свържете с представители на фирмата.
Търговията на финансовите пазари носи рискове. Стойността на инвестициите може както да се увеличава, така и да намалява и инвеститорите могат да загубят целия си инвестиционен капитал. В случай на продукт с ливъридж, загубата може да бъде по-голяма от първоначално инвестирания капитал. Подробна информация за рисковете, свързани с търговията на финансови пазари, можете да намерите в Общи условия за предоставяне на инвестиционни услуги..