We provide the latest news
from the world of economics and finance
(RTTNews) - Friday, Pfizer Inc. (PFE) announced that its gene therapy Beqvez also known as fidanacogene elaparvovec-dzkt has been approved by the FDA for treating adults with moderate to severe hemophilia B who undergo regular prophylaxis and is facing a current life-threatening bleed.
The company indicated that the FDA's decision was influenced by data from the BENEGENE-2 trial, a Phase 3 study that investigated the efficacy and safety of Beqvez in adult males between 18 and 65 years old with moderately severe to severe hemophilia B.
Pfizer also mentioned that Beqvez is undergoing evaluation by the European Medicines Agency and has recently been given the green light in Canada.
The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.
© 2024 Lime Trading (CY) Ltd
Lime Trading (CY) Ltd сертифікована та регулюється Кіпрською Комісією з цінних паперів та бірж відповідно до ліцензії No.281/15 от 25/09/2015. Торгова марка «Just2Trade» належить LimeTrading (CY) Ltd.
Реєстраційний номер: HE 341520
Адреса: Lime Trading (CY) Ltd
Magnum Business Center, Office 4B, Spyrou Kyprianou Avenue 78
Limassol 3076, Cyprus
Заява про обмеження відповідальності:
Вся інформація і матеріали, розміщені на сайті компанії можуть використовуватися виключно з дозволу компанії. Для отримання додаткової інформації зверніться до представників компанії.
Торгівля фінансовими інструментами пов'язана з істотним ризиком. Вартість інвестицій може як збільшуватися, так і зменшуватися, інвестори можуть втратити свій капітал. В разі маржинальної торгівлі втрати можуть значно перевищувати початково інвестований капитал. З детальною інформацією про ризики, пов'язані з торгівлею на фінансових ринках, можна ознайомитися в розділі Повне попередження про ризики.