>>
>>
Pfizer's Beqvez Receives FDA Approval For Treatment Of Adults With Hemophilia B
Dostarczamy Ci najbardziej aktualne wiadomości
ze świata ekonomii i finansów
(RTTNews) - Friday, Pfizer Inc. (PFE) announced that its gene therapy Beqvez also known as fidanacogene elaparvovec-dzkt has been approved by the FDA for treating adults with moderate to severe hemophilia B who undergo regular prophylaxis and is facing a current life-threatening bleed.
The company indicated that the FDA's decision was influenced by data from the BENEGENE-2 trial, a Phase 3 study that investigated the efficacy and safety of Beqvez in adult males between 18 and 65 years old with moderately severe to severe hemophilia B.
Pfizer also mentioned that Beqvez is undergoing evaluation by the European Medicines Agency and has recently been given the green light in Canada.
The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.
© 2024 Lime Trading (CY) Ltd
Lime Trading (CY) Ltd jest autoryzowane i regulowane przez Cypryjską Komisję Papierów Wartościowych i Giełd zgodnie z licencją nr 281/15 wydaną w dniu 25.09.2015. Znak towarowy „Just2Trade” jest własnością LimeTrading (CY) Ltd.
Numer rejestracyjny: HE 341520
Adres: Lime Trading (CY) Ltd
Magnum Business Center, Office 4B, Spyrou Kyprianou Avenue 78
Limassol 3076, Cyprus
Oświadczenie o ograniczeniu odpowiedzialności:
Wszystkie promocje, materiały i informacje na tej stronie mogą być wykorzystane tylko za zgodą firmy. W celu uzyskania dalszych informacji skontaktuj się z przedstawicielami firmy.
Handel instrumentami finansowymi niesie za sobą ryzyko. Wartość inwestycji może wzrosnąć, jak i zmaleć, w związku z czym inwestorzy mogą stracić swój kapitał. W przypadku dźwigni finasowej strata może być większa niż zainwestowany kapitał. Sczegółowe informacje o ryzyku związanym z handlem na rynkach finansowych są zawarte w Pełne ostrzeżenie o ryzyku..