Chúng tôi cung cấp các tin tức mới nhất
từ thị trường tài chính và thế giới
(RTTNews) - Friday, Pfizer Inc. (PFE) announced that its gene therapy Beqvez also known as fidanacogene elaparvovec-dzkt has been approved by the FDA for treating adults with moderate to severe hemophilia B who undergo regular prophylaxis and is facing a current life-threatening bleed.
The company indicated that the FDA's decision was influenced by data from the BENEGENE-2 trial, a Phase 3 study that investigated the efficacy and safety of Beqvez in adult males between 18 and 65 years old with moderately severe to severe hemophilia B.
Pfizer also mentioned that Beqvez is undergoing evaluation by the European Medicines Agency and has recently been given the green light in Canada.
The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.
© 2024 Lime Trading (CY) Ltd
Lime Trading (CY) Ltd được chứng nhận và quản lý bởi Ủy ban Chứng khoán Síp theo giấy phép số 281/15 ngày 25/09/2015. Nhãn hiệu "Just2Trade" thuộc sở hữu của LimeTrading (CY) Ltd.
Số đăng ký: HE 341520
Địa chỉ: Lime Trading (CY) Ltd
Magnum Business Center, Office 4B, Spyrou Kyprianou Avenue 78
Limassol 3076, Cyprus
Tuyên bố hạn chế trách nhiệm:
Tất cả thông tin và tài liệu được đăng trên trang web của công ty chỉ có thể được sử dụng khi có sự cho phép của công ty. Để tìm hiểu thêm thông tin, hãy liên hệ với đại diện của công ty.
Giao dịch trên thị trường tài chính bao gồm rủi ro. Giá trị của các khoản đầu tư có thể vừa tăng vừa giảm và nhà đầu tư có nguy cơ mất hết số vốn đầu tư. Trong trường hợp sản phẩm có đòn bẩy, khoản lỗ có thể nhiều hơn số vốn đầu tư ban đầu. Thông tin chi tiết về rủi ro liên quan đến giao dịch trên thị trường tài chính có thể được tìm thấy trong Điều khoản chung về Cung cấp Dịch vụ Đầu tư ..